特発性血小板減少性紫斑病は、身体自身の抗体が血小板を破壊する自己免疫疾患であり、このタイプの細胞が著しく減少します。 これが起こると、特に傷や打撃で出血を止めるのが難しくなります。
血小板が不足しているため、血小板減少性紫斑病の最初の症状の1つは、体のさまざまな部分の皮膚に紫色の斑点が頻繁に現れることです。
血小板の総数と症状に応じて、医師は出血を防ぐか、または通常は免疫系を低下させるか、または血液中の細胞。
主な症状
特発性血小板減少性紫斑病の場合の最も頻繁な症状は次のとおりです。
- 体に紫色の斑点ができやすい;皮膚の下に出血のように見える皮膚の小さな赤い斑点;歯茎または鼻からの出血のしやすさ;足の腫れ;尿または糞便中の血の存在;月経の増加。
しかし、紫斑病がどんな種類の症状も引き起こさない多くのケースもあります、そして、彼/彼女が血液/mm³中に10, 000個未満の血小板を持っているという理由だけで、人は病気と診断されます。
診断の確認方法
ほとんどの場合、診断は症状と血液検査を観察することで行われ、医師は同様の症状を引き起こす他の可能性のある病気を排除しようとします。 さらに、これらのタイプの効果を引き起こしている可能性のあるアスピリンなどの薬剤が使用されているかどうかを評価することも非常に重要です。
病気の考えられる原因
特発性血小板減少性紫斑病は、免疫系が間違った方法で血小板自体を攻撃し始め、これらの細胞の著しい減少を引き起こしたときに発生します。 これが起こる正確な理由はまだ知られていないため、この病気は特発性と呼ばれています。
ただし、以下のように、病気を発症するリスクを高めると思われるいくつかの要因があります。
- 女性であること;おたふく風邪やはしかなどの最近のウイルス感染症にかかったこと。
子供ではより頻繁に出現しますが、特発性血小板減少性紫斑病は、家族に他の症例がなくても、どの年齢でも発生する可能性があります。
治療方法
特発性血小板減少性紫斑病が症状を引き起こさず、血小板の数がそれほど少なくない場合、医師は、こぶや傷を避け、血小板の数を評価するために頻繁に血液検査を行うように注意することだけを勧めます。
ただし、症状がある場合、または血小板の数が非常に少ない場合は、薬物療法を行うことをお勧めします。
- 免疫系を低下させる薬 、通常はプレドニゾンなどのコルチコステロイド：免疫系の機能を低下させ、体内の血小板の破壊を減らします。 免疫グロブリン注射 ：血液中の血小板が急速に増加し、その効果は通常2週間続きます。 ロミプロスチムやエルトロンボパグなどの血小板産生を増加させる薬 ：骨髄により多くの血小板を産生させます。
さらに、このタイプの疾患を持つ人々は、少なくとも医師の監督なしで、アスピリンやイブプロフェンなどの血小板の機能に影響を与える薬物の使用も避けるべきです。
最も深刻な場合、医師の指示に従って病気が改善しない場合、脾臓を除去する手術が必要になる場合があります。脾臓は、血小板を破壊できる抗体をより多く産生する臓器の1つです。
