網膜芽細胞腫は、赤ちゃんの片目または両目に発生するまれなタイプのがんですが、早期に特定された場合、後遺症を残すことなく簡単に治療できます。
したがって、すべての赤ちゃんは、この問題の兆候である可能性のある眼の変化があるかどうかを評価するために、出産直後に少し目の検査を受ける必要があります。
網膜芽細胞腫を特定するためのテストの実施方法を理解します。
主な兆候と症状
網膜芽細胞腫を識別する最良の方法は、出生後最初の週、産科病棟、または小児科医との最初の診察で行われるべき視力検査を行うことです。
ただし、以下のような兆候や症状を通じて網膜芽細胞腫を疑うことも可能です。
- 目の中央、特にフラッシュ写真の白い反射、片方または両方の目の斜視、目の色の変化、目の赤みの持続、近くの物体をつかむのが困難な難視。
これらの症状は通常5歳まで現れますが、特に問題が両眼に影響を及ぼす場合、生後1年の間に問題が特定されることは非常に一般的です。
視力検査に加えて、小児科医は網膜芽細胞腫の診断を支援するために目の超音波検査を注文することもあります。
治療方法
網膜芽細胞腫の治療は、がんの発生の程度によって異なります。ほとんどの場合、発育が不十分であるため、治療は小さなレーザーを使用して行われ、腫瘍を破壊するか、または低温治療を行います場所。 これらの2つのテクニックは、子供が痛みや不快感を感じるのを防ぐために全身麻酔下で行われます。
がんが目の外側の他の領域にすでに影響を及ぼしている最も重症の場合、他の治療法を試す前に腫瘍を縮小するために化学療法が必要になる場合があります。 これが不可能な場合は、眼を切除し、がんが成長して子供の命を危険にさらすのを防ぐための手術が必要になる場合があります。
治療後は、小児科医を定期的に訪問して問題を解決し、がんの再発を引き起こす可能性のあるがん細胞がないようにする必要があります。
網膜芽細胞腫の発生方法
網膜は、赤ちゃんの発達の初期段階で非常に急速に発達し、その後成長しなくなる眼の一部です。 ただし、場合によっては、成長を続けて網膜芽細胞腫を形成することがあります。
通常、この過成長は、親から子に遺伝する可能性のある遺伝的変化によって引き起こされますが、その変化はランダムな突然変異によっても起こります。
したがって、両親の1人が小児期に網膜芽細胞腫を持っていた場合、産科医に通知して、小児科医が出生後すぐに問題を認識できるようにすることが重要です。
