フェニルケトン尿症の結果は、血液中に大量のフェニルアラニンが蓄積して診断が遅れた場合、またはこの有毒物質が脳の特定の領域に到達した場合に発生し、知的発達、小頭症、発作、振戦を遅らせる可能性があり、たとえば。
フェニルケトン尿症は、フェニルアラニンの分解に関与する酵素の欠乏を特徴とする代謝性疾患であり、フェニルアラニンは高濃度では体に有毒です。 この病気は、出産直後にheの刺すテストによって検出することができ、合併症を避けるために治療はすぐに開始されます。
フェニルケトン尿症の主な結果
フェニルケトン尿症が正しく治療されない場合、血液中の大量のフェニルアラニンはいくつかの合併症を引き起こす可能性があります。主なものは次のとおりです。
- 精神運動発達の遅延、小脳発達、小頭症、多動、行動障害、IQの低下、重度の精神障害、発作、振戦。
時間が経つにつれて、子供が適切に治療されないと、うつ病、てんかん、運動失調に加えて、座位や歩行が困難になり、行動障害や発話や知的発達の遅れが生じる可能性があります。自発的な動きの。
脳の特定の領域が毒素の蓄積の影響を受ける場合、たとえその人が治療を正しく行ったとしても、損傷した領域は治癒せず、損傷は永久的なものになります。 しかし、食事を正しく守ることは、脳の他の領域が負傷するのを防ぎます。 フェニルケトン尿症の食事がどうあるべきかを見てください。
フェニルケトン尿症を特定して治療する方法
フェニルケトン尿症の診断は、出生直後にhe刺試験によって行われますが、disease刺試験で病気が特定されていない場合、血液中のフェニルアラニンの濃度と存在を確認するために血液検査を行うことができます病気関連の突然変異の。 フェニルケトン尿症の診断がどのように行われるかを理解してください。
フェニルケトン尿症の診断はできるだけ早く行われることが重要です。適切な栄養を迅速に確立し、子供が病気の兆候や症状を呈することを防ぎ、正常な神経運動発達を可能にするためです。
フェニルケトン尿症は治癒できない病気であり、そのため人々は一生食べるとき、フェニルケトン尿症のための特定の製品のみを食べるとき、そして少量のフェニルアラニンを含む食品に投資するときに非常に注意する必要があります。 卵、魚、米、豆などの単純な日常食品は、フェニルアラニンのレベルが高いため、これらは「毒」になる可能性があるため、食べられません。
十分な栄養量を確保するために、フェニルケトン尿症と診断された患者は、脳に「有毒」ではないように、修飾物質を含むフェニルケトン尿症の処方を毎日服用しなければなりません。 フェニルケトン尿症の治療の詳細をご覧ください。
