家族を不明にする機能に対する失明

相貌失認は、顔の特徴の認識を妨げる疾患であり、「顔の失明」としても知られています。視覚認知システムに影響を与えるこの障害は、友人、家族、または知人の顔を思い出すことができないという結果になります。

このように、顔を各人に関連付ける機能がないため、顔の特徴はこれらの人々にいかなるタイプの情報も提供しません。したがって、たとえば髪型、声、身長、アクセサリー、衣服、姿勢など、友人や家族を識別するために他の特性に頼る必要があります。

予後失認の主な症状

この病気の主な症状のいくつかは次のとおりです。

顔の特徴を認識できない; 特に出会いが予想外の状況で、友人、家族、または知人を認識するのが難しい。目との接触を避ける傾向;キャラクターの顔が認識されないため、シリーズや映画に続くことの難しさ。

子供では、アイコンタクトを避ける傾向があるため、この病気は自閉症と間違われる可能性があります。さらに、この病気にかかっている人は、衣服、香水、ウォーキング、散髪など、友人、家族、同僚の特徴に気づきやすくなります。

顔の特徴の認識を妨げる病気には、次のようないくつかの原因があります。

先天性 、それは遺伝的起源を持ち、人は生まれてからこの困難に対処しており、顔を人と関連付けることができなかった。 後天性 、例えば、心臓発作、脳の損傷、または脳卒中によって引き起こされる脳の損傷のために後で現れる可能性があるため。

この病気に遺伝的起源がある場合、子供は親や親relativeを認識するのが困難であり、この情報を使用して、医師は視覚認知システムを評価するテストを実施することで問題を診断できます。

一方、この病気が後天性である場合、それは脳損傷の結果として生じるので、通常病院にいる間にその診断が行われます。

Prosopagnosiaの子供には、発達中に役立ついくつかのヒントがあります。

家の周りに友人や家族の写真を貼り付け、すべての写真をその人の名前で識別します。子供が、髪の色と長さ、衣服、姿勢、アクセサリー、声、香水などの特定の特性に人々を関連付けるのを助けます。すべての教師に、クラスの最初の1か月は色や散髪に触れないように頼み、可能な場合は、メガネ、時計、イヤリングなど、より簡単に識別できる個人用オブジェクトを常に携帯するようにします。日常の状況で子供に近づいたとき、特に個人を特定するのを助けるために両親がいないときに、自分を特定する友人や知人に。子どもたちは、声やその他の特徴を識別して記憶する能力の開発を支援するため、サッカー、ダンス、ゲーム、または他のゲームなどの放課後の活動に参加するようにしてください。

これらのヒントの一部は、特に失認症に苦しみ、まだこの病気に対処することを学んでいる人にとって、大人にとっても有用です。 Prosopagnosiaの治療法はありません。病気に対処する最良の方法は、人々の認識を促進する技術、ヒント、およびトリックを使用することです。