バーター症候群

バーター症候群は、腎臓に影響を及ぼし、尿中のカリウム、ナトリウム、塩素の損失を引き起こすまれな病気です。この病気は、血中のカルシウム濃度を低下させ、血圧の制御に関与するホルモンであるアルドステロンとレニンの産生を増加させます。

バーター症候群の原因は遺伝的であり、両親から子供に伝染する病気であり、小児期から個人に影響を及ぼします。

バーター症候群には治療法はありませんが 、早期に診断された場合は、薬物やミネラルのサプリメントで制御できます。

バーター症候群の治療

バーター症候群の治療は、カリウムサプリメントまたはマグネシウムやカルシウムなどのミネラルを使用して、血液中のこれらの物質の濃度を高め、大量の水分を摂取して、尿中の水分の大幅な損失を補います。

スピロノラクトンなどのカリウムを維持する利尿薬も疾患の治療に使用され、インドメタシンなどの非ステロイド系抗炎症薬は、個人の正常な発達を可能にするために成長が終わるまで服用する必要があります。

患者は尿、血液、腎臓の超音波検査を受ける必要があります。これは、腎臓と胃腸管の機能を監視し、これらの臓器に対する治療の影響を防ぎます。

バーター症候群の症状は、小児期の初期に現れ、以下のことがあります：

バーター症候群の患者は、血液中のカリウム、塩素、ナトリウム、カルシウムのレベルが低いですが、血圧レベルに変化はありません。一部の人は、三角形の顔、より顕著な額、大きな目、前向きの耳など、病気を示唆する身体的特徴を持っている場合があります。

バルター症候群の診断は 、患者の症状の評価と、カリウムおよびアルドステロンやレニンなどのホルモンの濃度の不規則なレベルを検出する血液検査を通じて泌尿器科医によって行われます。