頭蓋顔面骨形成不全症としても知られるクルーゾン症候群は、頭蓋縫合の早期閉鎖があり、いくつかの頭蓋および顔の変形を引き起こすまれな疾患です。 これらの奇形は、視覚、聴覚、呼吸など、身体の他のシステムにも変化を引き起こす可能性があり、生涯にわたって矯正手術を行う必要があります。
疑われる場合、診断は、出生時または生後1年の妊娠中に行われる遺伝細胞診により行われますが、通常、奇形がより顕著に現れるのは2歳でのみ検出されます。
主な症状
クルーゾン症候群に罹患した子供の特徴は、奇形の重症度に応じて軽度から重度までさまざまであり、以下が含まれます。
- 頭蓋骨の変形、頭は塔の側面を採用し始め、うなじはより平らになります。通常の鼻の肥大、斜視、角結膜炎、瞳孔の大きさの違いよりも目が遠く離れた目などの顔の変化;急速で反復的な動き目; IQ正常以下;難聴;学習障害;心奇形;注意欠陥障害;行動の変化;径部、首、および/または腕の下のビロードのような茶色から黒い斑点。
クルーゾン症候群の原因は遺伝的ですが、両親の年齢が高いほど、この症候群で赤ちゃんが生まれる可能性が妨げられ、増加する可能性があります。
この症候群に似た症状を引き起こす可能性のある別の病気はアペール症候群です。 この遺伝病の詳細をご覧ください。
治療方法
クルゾン症候群を治すための特別な治療法はありません。そのため、子供の治療には、骨の変化を和らげ、頭にかかる圧力を減らし、頭蓋骨の形状と脳の大きさの変化を防ぐための手術を行うことが含まれます美的効果と学習と機能の向上を目的とした効果の両方。
理想的には、骨はより順応性があり、調整しやすいため、手術は子供の生後1年の前に行う必要があります。 さらに、顔の輪郭を滑らかにし調和させるために、メタクリル酸メチル補綴物による骨欠損の充填が美容整形手術で使用されてきました。
さらに、子供はしばらくの間理学療法および作業療法を受けなければなりません。 理学療法の目的は、子どもの生活の質を改善し、できるだけ正常に近い精神運動発達に導くことです。 心理療法と言語療法も補完的な治療形態であり、整形手術も顔面の改善と患者の自尊心の改善に有益です。
また、赤ちゃんの脳を発達させ、学習を刺激するために自宅で行うことができるいくつかのエクササイズをチェックしてください。
