ウェスト症候群は、頻繁なてんかん発作を特徴とするまれな疾患であり、これは男の子の間でより一般的であり、赤ちゃんの生後1年以内に現れ始めます。 一般的に、最初の危機は生後3〜5か月の間に発生しますが、診断は12か月まで可能です。
この症候群には、症候性、特発性、および原因不明の3種類があり、症候性では、赤ちゃんが長時間息をしていないなどの原因があります。 原因不明は、他の脳疾患または異常によって引き起こされる場合であり、特発性は原因が発見できず、赤ちゃんが座ったりsittingったりするなどの正常な運動発達をする場合があります。
主な特徴
この症候群の特徴は、疑いを確認する脳波などのテストに加えて、精神運動発達の遅延、毎日のてんかん発作（時には100以上）です。 この症候群の子供の約90％は、通常、精神遅滞を起こし、自閉症であり、口の変化は非常に一般的です。 歯ぎしり、口呼吸、歯の不正咬合および歯肉炎は、これらの子供たちの最も一般的な変化です。
最も頻繁に見られるのは、この症候群の担い手が他の脳障害の影響も受けていることです。脳障害は治療を妨げたり、悪化したり、制御が難しい場合があります。 しかし、赤ちゃんが完全に回復した場合、赤ちゃんがいます。
ウェスト症候群の原因
いくつかの要因によって引き起こされる可能性のあるこの疾患の原因は特定されていませんが、最も一般的なのは、出産時または出産直後の脳の酸素化不足や低血糖などの出生時の問題です。
この症候群を好むと思われるいくつかの状況は、妊娠中の薬物使用または過剰なアルコール消費に加えて、脳奇形、未熟、敗血症、エンジェルマン症候群、脳卒中、または妊娠中の風疹またはサイトメガロウイルスなどの感染症です。 別の原因は、X染色体上の アリスタレス関連ホメオボックス（ARX） 遺伝子の突然変異です。
ウエスト症候群の治療
てんかんの発作中に脳が不可逆的な損傷を被り、赤ちゃんの健康と発達を著しく損なう可能性があるため、ウエスト症候群の治療をできるだけ早く開始する必要があります。
副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）などの薬物の使用は、理学療法と水治療法に加えて、代替治療です。 バルプロ酸ナトリウム、ビガバトリン、ピリドキシン、ベンゾジアゼピンなどの薬は医師によって処方されます。
ウェスト症候群には治療法がありますか？
最も単純なケースでは、ウエスト症候群が他の病気に関連していない場合、症状を引き起こさない場合、つまりその原因が不明で、特発性ウエスト症候群とみなされ、子供が最初に治療を受けた場合最初の危機が発生すると、理学療法を必要とせずに、治癒の可能性を持って病気を制御することができ、子供は正常に発達する可能性があります。
しかし、赤ちゃんが他の関連疾患を抱えていて、健康状態が深刻な場合、病気を治すことはできませんが、治療はより快適になります。 赤ちゃんの健康がすべての試験を評価した後、最適な薬と精神運動刺激および理学療法セッションの必要性を示すことができる神経小児科医であることを示すのに最適な人。
