ALSとしても知られる筋萎縮性側索硬化症は、随意筋の運動に関与するニューロンの破壊を引き起こす変性疾患であり、進行性麻痺を引き起こし、最終的には歩行、咀wing、会話などの単純な作業を妨げます。
時間が経つにつれて、この病気は、特に腕と脚の筋力の低下を引き起こし、より進行した場合、罹患者は麻痺し、筋肉が萎縮し始め、小さく薄くなります。
筋萎縮性側索硬化症はまだ治癒していませんが、リルゾールなどの理学療法と薬物療法は、病気の進行を遅らせ、日常生活で可能な限り独立性を維持するのに役立ちます。 治療に使用されるこの薬の詳細をご覧ください。
主な症状
ALSの最初の症状は特定が難しく、人によって異なります。 人によってはカーペットの上でつまずき始めるのがより一般的ですが、他の人では、例えば、書く、物を持ち上げる、または正しく話すことが難しい場合があります。
しかし、病気の進行とともに、症状はより明白になり、存在するようになります：
- のどの筋肉の力の低下、特に手足の筋肉の頻繁なけいれんまたはけいれん;声が太くて話すのが難しい;正しい姿勢を維持するのが難しい;話す、嚥下する、または呼吸するのが難しい
筋萎縮性側索硬化症は運動ニューロンにのみ現れるため、麻痺を発症している人でも、嗅覚、味覚、触覚、視覚、聴覚のすべての感覚を維持することができます。
診断の方法
診断は容易ではないため、医師はコンピューター断層撮影や磁気共鳴画像などのいくつかの検査を実施して、重症筋無力症などのALSを疑う前に筋力低下を引き起こす可能性のある他の疾患を除外することができます。
筋萎縮性側索硬化症の診断後、各患者の平均余命は3年から5年の間で変化しますが、50年以上この病気に住んでいたスティーブン・ホーキングなど、長寿の場合もあります。
ALSの考えられる原因
筋萎縮性側索硬化症の原因はまだ完全には理解されていません。 この病気のいくつかの例は、筋肉を制御するニューロンに有毒なタンパク質が蓄積することによって引き起こされ、これは40〜50歳の男性でより頻繁に起こります。 しかし、いくつかのケースでは、ALSは遺伝性の遺伝的欠陥によって引き起こされることもあり、最終的には両親から子供に移ります。
治療方法
ALSの治療は神経内科医が指導する必要があり、通常、薬剤であるリルゾールの使用によって開始されます。これは、ニューロンに引き起こされる病変を減らし、疾患の進行を遅らせるのに役立ちます。
さらに、病気が初期段階で診断された場合、医師は理学療法の治療を勧めることもあります。 より高度な場合には、トラマドールなどの鎮痛剤を使用して、筋肉の変性による不快感や痛みを軽減することができます。
病気が進行するにつれて、麻痺は他の筋肉に広がり、最終的に呼吸筋に影響を及ぼし、呼吸器の助けを借りて入院する必要があります。
理学療法はどのように行われますか
筋萎縮性側索硬化症の理学療法は、血液循環を改善する運動の使用から成り、病気によって引き起こされる筋肉の破壊を遅らせます。
さらに、理学療法士は、たとえば、ALS患者の日常活動を促進するために、車椅子の使用を推奨および指導することもできます。
