遺伝子治療としても知られる遺伝子治療技術は、リンパ腫と急性リンパ性白血病の2種類の癌の治療に有望です。
この手法は2012年に米国で最初に適用され、最近では2019年10月に、高リスクの非ホジキンリンパ腫の末期患者に使用され、優れた結果が得られました。
これらのタイプの癌を治療するための遺伝子治療は、有効性と安全性の問題をテストするために、より多くの患者で試行され、その後Anvisaによって承認され、SUSに組み込まれます。
遺伝的手法の仕組み
リンパ腫の治療に使用される遺伝子治療技術は、Car T-Cellと呼ばれる技術でした。この技術は、患者のT細胞を収集することで構成されます。がんと。 これらの遺伝子組み換え細胞は実験室で増殖され、患者の体内に再挿入されます。
次に、体内に入ると、これらの細胞は癌細胞を認識して結合し、それらを破壊します。 その過程で、免疫が損なわれるため、感染から保護するために、病院内の特定の場所で隔離する必要があります。
この方法の結果は、適用後約3か月で評価する必要があり、治癒したとみなされるには、5年間がん細胞を保有してはなりません。
遺伝子治療と、それが他のどのような状況に適用できるかについての詳細をご覧ください。
いつ利用可能になりますか
この技術はすでに米国で使用されていますが、ブラジルでは、アンビサとアンビザによって評価される前に、治療の有効性と安全性をテストできる、より多くの患者を対象とした約2年間の研究が必要になると予想され国内で解放されます。
ただし、予算のために、すべての患者がアクセスできるようにするために、この治療がSUSで利用可能かどうかは不明です。
